कोवाक्सिन को ICMR के सहयोग से स्वदेश में विकसित किया गया है

भारत में सीमित उपयोग के लिए अनुमति दिए जाने के बाद दवा फर्म भारत बायोटेक ने कहा है कि, उसके COVID-19 वैक्सीन यानी कोवाक्सिन - ने अपने 3 चरण के परीक्षणों में 81% की अंतरिम प्रभावकारिता दिखाई है। 3 परीक्षणों में 25,800 शामिल थे, और यह भारत में अब तक का सबसे बड़ा परीक्षण है। भारत में इस साल जनवरी में COVID-19 प्रतिरक्षण अभियान का पहला चरण शुरू होने के बाद से यह वैक्सीन उपयोग में आ रही है। चरण 3 के अध्ययन के विवरण पर विस्तार करते हुए, फर्म ने कहा कि नामांकित प्रतिभागियों की आयु 18-98 वर्ष के बीच थी. 60 वर्ष की आयु में 2,433 से अधिक और comorbidities के साथ 4,500 शामिल थे।

परीक्षण का प्राथमिक समापन पीसीआर-पुष्टि रोगसूचक (हल्के, मध्यम या गंभीर) COVID -19 की पहली घटना पर आधारित है। भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से स्वदेश में विकसित किया गया है। यह भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए डीसीजीआई द्वारा साफ किए गए दो सीओवीआईडी टीकों में से एक है। इस बीच, मेड इन इंडिया वैक्सीन ने भी भारत की 'वैक्सीन मैत्री' पहल के तहत कई देशों को खुराक का निर्यात शुरू कर दिया है।